1) Étanchéité :
Prenez 10 capsules de ce produit, pincez doucement les deux extrémités de la capsule avec votre pouce et votre index, faites-la tourner et tirez-la pour l'ouvrir, il ne doit y avoir aucune liaison, déformation ou fissure, puis remplissez-la de talc, mettez le capuchon et le corps ensemble, et laissez-les tomber directement sur la planche de bois d'une épaisseur de 2 cm à une hauteur de 1 m, une par une, et il ne doit pas y avoir de fuite de poudre ; s'il y a une petite quantité de fuite de poudre, elle ne doit pas dépasser 2 grains. Si elle est dépassée, 10 autres capsules doivent être prélevées pour un nouveau test, ce qui doit être conforme à la réglementation.
2) Fragilité :
Prenez 50 grains de ce produit, mettez-les dans un plat de surface, déplacez-les dans un séchoir contenant une solution saturée de nitrate de magnésium, mettez-les à une température constante de 25 degrés ± 1 degré pendant 24 heures, sortez-les et mettez-les immédiatement dans le tube en verre (diamètre intérieur de 24 nm et longueur de 200 nm) debout sur la planche de bois (épaisseur de 2 cm) un par un, et le poids cylindrique (en polytétrafluoroéthylène, diamètre de 22 mm, poids de 20 g ± 0,1 g) tombe librement de l'embouchure du tube en verre, selon que la capsule est cassée ou non, si elle est cassée, elle ne doit pas dépasser 15 capsules.
3) Délai de désintégration :
Prenez 6 gélules de ce produit, remplissez-les de talc et vérifiez-les selon la méthode d'inspection du temps de désintégration (annexe X. A), la méthode sous le dôme de la gélule, et chaque grain doit être complètement dissous ou désintégré dans les 10 minutes. Si 1 grain ne peut pas être complètement dissous ou désintégré, 6 autres gélules doivent être prélevées pour un nouveau test, toutes conformes à la réglementation.
4) Sulfite (à base de SO<[2]>): prendre 5,0g de ce produit, le mettre dans un ballon rond à long col, chauffer 100ml d'eau pour dissoudre, ajouter 2ml d'acide phosphorique et 0.5g de bicarbonate de sodium, connecter immédiatement le tube du condenseur, prendre 15ml de solution d'iode à 0,1mol/L comme solution réceptrice, recueillir 50ml de distillat, ajouter de l'eau jusqu'à 100ml, bien agiter, prendre 50ml, évaporer au bain-marie, ajouter une quantité appropriée d'eau à tout moment, cuire à la vapeur jusqu'à ce que la solution soit presque incolore, ajouter de l'eau jusqu'à 40ml et suivre la méthode d'inspection du sulfate (Annexe VIII. B) L'inspection, si trouble, ne doit pas être plus concentrée (0,01%) que la solution de contrôle composée de 3,75ml de solution standard de sulfate de potassium.
5) Chloroéthanol : prendre une quantité appropriée de chloroéthanol, le peser avec précision, ajouter du n-hexane pour le dissoudre et le diluer quantitativement dans une solution contenant environ 22 ug pour 1 ml ; prendre 2 ml avec précision, les placer dans une ampoule à décanter contenant 24 ml de n-hexane, ajouter 2 ml d'eau avec précision, agiter pour extraire et prendre la solution aqueuse comme solution témoin. Prendre une quantité appropriée de gélules, les couper en morceaux, peser 2,5 g, les mettre dans un flacon à bouchon, ajouter 25 ml de n-hexane, imprégner pendant une nuit, transférer la solution de n-hexane dans l'ampoule à décanter, ajouter 2 ml d'eau avec précision, agiter pour extraire et prendre la solution aqueuse comme solution d'essai.
6) Chromatographie photographique (Annexe V. E) : mesurée avec une colonne de polyéthylène glycol à 15 %-1500 (ou de polyéthylène glycol à 10 %-20M) d'une longueur de colonne de 2 M, à une température de colonne de 110 degrés. La surface ou la hauteur du pic de chloroéthanol dans la solution d'essai ne doit pas dépasser la surface ou la hauteur du pic de la solution témoin (cet élément s'applique au processus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène).
7) Perte au séchage : prenez 1,0g de ce produit, séparez le capuchon et le corps et séchez-le à 105 degrés pendant 6 heures, et la perte de poids devrait être de 12,5% à 17,5%.
8) Résidu à l'allumage : prendre 1,0g de ce produit, vérifier selon la loi (Annexe VIII. N), et le résidu résiduel ne doit pas dépasser 2,0% (transparent), 3,0% (translucide ou transparent dans une section, opaque dans une autre), 4,0% (translucide dans une section, opaque dans l'autre section), et 5,0% (opaque).
9) Métaux lourds : prélever les résidus laissés sous le résidu d'allumage et les inspecter conformément à la loi (Annexe VIII. H Loi 2), et les métaux lourds ne doivent pas dépasser 50 parties par million.
10) Viscosité : prenez 4,50g de ce produit, mettez-le dans un bécher de 100ml qui a été pesé, ajoutez 20 ml d'eau tiède et remuez le tout dans un bain-marie à 60 degrés pour le dissoudre. Retirez le bécher, séchez la paroi extérieure, ajoutez de l'eau pour que le poids total de la colle atteigne le poids de la formule suivante (y compris 15,0% du produit sec), remuez bien la colle, versez-la dans un erlenmeyer sec avec bouchon, bouchez-le, mettez-le dans un bain-marie à 40 degrés ± 0,1 degré, environ 10 minutes plus tard, déplacez-le vers le viscosimètre Pinnaut et mesurez-le dans un bain-marie à 40 degrés ± 0,1 degré, selon la méthode de détermination de la viscosité (Annexe VI. G La première méthode, le diamètre intérieur du capillaire est de 2,0 mm), et la viscosité cinématique de ce produit ne doit pas être inférieure à 60 mm<2>/s. ({{0}}perte au séchage)× 4,50×100 poids total de colle (g)=──15,0
